定义

是一种发病时仅限于肺部的弥漫性大B细胞淋巴瘤。

流行病学

DLBCL占原发性肺淋巴瘤的5%-20%,多发生于老年人。

临床症状

DLBCL患者可伴有血管胶原化病变或肺纤维化，发生于免疫功能抑制的移植病人可同时伴发AIDS或其它免疫缺陷疾病。病人常出现咳嗽、咯血、呼吸困难或全身“B”症状。

影像学

肿块呈实性且表现为多发性。

组织病理学

类似于其它部位的DLBCL，一些病例可见低级别区域。

免疫组化

类似于其它部位的DLBCL。

鉴别诊断

1、原发性纵隔B细胞淋巴瘤扩散到肺：常发生于年轻妇女。

2、淋巴瘤样肉芽肿病（LG）：均可表现血管中心性和坏死，在LG中，T细胞更丰富，非典型B细胞呈EBV阳性。

3、未分化癌

4、间变性大细胞淋巴瘤

5、生殖细胞肿瘤

治疗

化学治疗。

预后

5年生存率在60%以上。